नई दिल्ली, 17 अगस्त : नवजात शिशुओं की स्क्रीनिंग से कुछ मेटाबॉलिक डिसऑर्डर या चयापचय संबंधी विकारों का पता लगाया जा सकता है, जिसका समय पर उपचार करके मेंटल रिटार्डेशन या मानसिक मंदता को भी रोका जा सकता है। यह जानकारी राम मनोहर लोहिया अस्पताल के बायोकेमिस्ट्री विभाग की प्रोफेसर डॉ. पारुल गोयल ने रविवार को दी।
उन्होंने बताया कि नवजात शिशु रोग जांच, जिसे नवजात स्क्रीनिंग भी कहा जाता है, एक ऐसी प्रक्रिया है जिसमें जन्म के तुरंत बाद शिशुओं में कुछ स्वास्थ्य स्थितियों का पता लगाने के लिए परीक्षण किए जाते हैं। इन स्थितियों में कुछ चयापचय संबंधी विकार शामिल हैं जो मानसिक मंदता का कारण बन सकते हैं। उदाहरण के लिए, फेनिलकीटोन्यूरिया (पीकेयू) एक ऐसी स्थिति है जिसमें शरीर एक निश्चित रसायन को संसाधित नहीं कर पाता है, जिससे मानसिक मंदता हो सकती है। नवजात स्क्रीनिंग के माध्यम से पीकेयू का शीघ्र पता लगाकर, शिशुओं को एक विशेष आहार दिया जा सकता है जो उन्हें सामान्य रूप से विकसित होने में मदद करता है और मानसिक मंदता को रोकता है।
डॉ गोयल ने बताया कि अस्पताल प्रशासन ‘नवजात शिशु स्वास्थ्य जांच केंद्र’ खोलने की योजना पर काम कर रहा है जिसके तहत आम लोगों को विश्वस्तरीय स्वास्थ्य परीक्षण की सुविधा मुहैया कराई जा सकेगी। इस केंद्र के माध्यम से लोगों को नवजात शिशुओं के मेटाबॉलिक डिसऑर्डर की जांच के साथ जन्मजात हाइपोथायरायडिज्म, जन्मजात एड्रेनल हाइपरप्लासिया, गैलेक्टोसेमिया, बायोटिनिडासे की कमी और ग्लूकोज-6-फॉस्फेटेस की कमी से संबंधित परीक्षण या टेस्ट की सुविधाएं आसानी से मिल सकेंगी। इसके अलावा थायराइड, थैलेसीमिया और सिकल सेल रोग की रोकथाम करने में भी आसानी होगी।
कैसे होती है नवजात शिशु रोग स्क्रीनिंग ?
नवजात शिशु रोग स्क्रीनिंग आमतौर पर जन्म के कुछ दिनों के भीतर अस्पताल में ही की जाती है। एक स्वास्थ्य सेवा पेशेवर नवजात शिशु की एड़ी में एक छोटी सी सुई चुभाकर रक्त का नमूना लेता है और इसे एक विशेष कार्ड पर इकट्ठा करता है। यदि स्क्रीनिंग परीक्षण सकारात्मक है, तो इसका मतलब है कि नवजात शिशु में एक संभावित स्वास्थ्य स्थिति हो सकती है। आगे की जांच और निदान के लिए शिशु को स्वास्थ्य विशेषज्ञ के पास भेजा जाता है, जिससे शिशु के स्वस्थ विकास में मदद मिलती है।
1. हाइपोथायरायडिज्म – एक ऐसी स्थिति है जिसमें थायराइड ग्रंथि पर्याप्त थायराइड हार्मोन का उत्पादन नहीं कर पाती है। ये हार्मोन शरीर के लगभग हर अंग को प्रभावित करते हैं और शरीर के ऊर्जा के उपयोग को नियंत्रित करते हैं। जब थायरॉइड ग्रंथि पर्याप्त हार्मोन नहीं बना पाती है, तो शरीर के कई कार्य धीमे हो जाते हैं। थायराइड ग्रंथि को हटाने या विकिरण के माध्यम से उपचार से हाइपोथायरायडिज्म हो सकता है। कुछ दवाएं और पिट्यूटरी ग्रंथि की समस्या भी थायरॉइड हार्मोन के स्तर को कम कर सकती हैं। इसके लक्षणों में थकान, वजन बढ़ना, कब्ज, बाल झड़ना, त्वचा का सूखा होना, ठंड लगना, मांसपेशियों में दर्द या कमजोरी, अनियमित मासिक धर्म, अवसाद आदि शामिल है।
2. जन्मजात एड्रेनल हाइपरप्लासिया – यह एक आनुवंशिक विकार है जो एड्रेनल ग्रंथियों को प्रभावित करता है। जिसके चलते शरीर में कोर्टिसोल और एल्डोस्टेरोन जैसे हार्मोन के उत्पादन प्रभावित होते हैं। जो शरीर के कई महत्वपूर्ण कार्यों में शामिल होते हैं, जैसे कि तनाव से निपटना, रक्तचाप को नियंत्रित करना, और शरीर में नमक और पानी की मात्रा को संतुलित करना। एक या एक से अधिक एंजाइम की कमी के कारण, एड्रेनल ग्रंथियां इन हार्मोनों को पर्याप्त मात्रा में नहीं बना पाती हैं। इस वजह से लड़कों में समय से पहले यौवन, असामान्य जननांग और वृद्धि संबंधी समस्याएं आती हैं। जबकि लड़कियों में असामान्य जननांग, मासिक धर्म की समस्याएं और पुरुष हार्मोन के उच्च स्तर के कारण पुरुष जैसे लक्षण आ जाते हैं।
3. गैलेक्टोसेमिया -एक दुर्लभ आनुवंशिक विकार है जिसमें शरीर दूध और डेयरी उत्पादों में पाई जाने वाली एक प्रकार की चीनी, गैलेक्टोज को ठीक से नहीं पचा पाता है। यह स्थिति उन एंजाइमों में समस्या के कारण होती है जो गैलेक्टोज को ग्लूकोज में बदलने के लिए आवश्यक होते हैं. यदि इसका इलाज न किया जाए, तो यह गंभीर स्वास्थ्य समस्याएं पैदा कर सकता है, जिसमें यकृत, मस्तिष्क और अन्य अंगों को नुकसान शामिल है।
4.बायोटिनिडेस की कमी -यह एक आनुवंशिक विकार है जिसमें शरीर बायोटिन (विटामिन बी7) को दोबारा इस्तेमाल करने में असमर्थ होता है। यह एक दुर्लभ स्थिति है जो बायोटिनिडेस नामक एंजाइम की कमी के कारण होती है, जो बायोटिन को उसके उपयोग के लिए शरीर में मुक्त करने के लिए आवश्यक है। बायोटिनिडेस की कमी के कारण यह बीमारी माता-पिता से बच्चों को विरासत में मिलती है। इसके लक्षणों में बालों का झड़ना (खालित्य), त्वचा पर लाल चकत्ते, फंगल संक्रमण शामिल है।
5. ग्लूकोज-6-फॉस्फेट डिहाइड्रोजनेज (जी6पीडी) की कमी – यह एक आनुवंशिक विकार है जो लाल रक्त कोशिकाओं को प्रभावित करता है। इस स्थिति में, शरीर में जी6पीडी नामक एंजाइम की कमी हो जाती है, जो लाल रक्त कोशिकाओं को स्वस्थ रखने में मदद करता है। जब जी6पीडी की कमी होती है, तो लाल रक्त कोशिकाएं सामान्य से अधिक तेजी से टूट जाती हैं, जिससे हेमोलीटिक एनीमिया हो सकता है। ज्यादातर लोगों में कोई लक्षण नहीं होते हैं। कुछ मामलों में, लक्षण जैसे पीलिया, थकान, सांस लेने में तकलीफ, और गहरे रंग का मूत्र दिखाई दे सकता है। गंभीर मामलों में, हेमोलीटिक एनीमिया हो सकता है, जिसमें लाल रक्त कोशिकाएं बहुत तेजी से टूट जाती हैं।
