स्वदेशी एंटीबायोटिक ‘नेफिथ्रोमाइसिन’, नई दिल्ली: भारत ने विकसित किया पहला स्वदेशी एंटीबायोटिक ‘नेफिथ्रोमाइसिन’

स्वदेशी एंटीबायोटिक ‘नेफिथ्रोमाइसिन’, नई दिल्ली, 6 दिसम्बर : केंद्रीय मंत्री डॉ. जितेंद्र सिंह ने कहा कि तीन दशकों के शोध और कड़ी मेहनत के बाद, भारत ने देश के पहले स्वदेशी मैक्रोलाइड एंटीबायोटिक नेफिथ्रोमाइसिन को विकसित करने में सफलता प्राप्त कर ली है।

उन्होंने कहा कि, एंटीमाइक्रोबियल प्रतिरोध लंबे समय से वैश्विक चिंता का विषय रहा है। इसका मुकाबला करने के लिए दवा कंपनियां दुनिया भर में नई दवाएं विकसित करने का प्रयास कर रही हैं जिसके परिणामस्वरूप एक बड़ी सफलता सामने आई है। यह उपलब्धि फार्मास्युटिकल नवाचार में भारत की बढ़ती क्षमताओं को प्रदर्शित करती है। नेफिथ्रोमाइसिन, ग्राउंड ब्रेकिंग एंटीबायोटिक एजिथ्रोमाइसिन जैसे मौजूदा उपचारों की तुलना में दस गुना अधिक प्रभावी है और तीन-दिवसीय उपचार व्यवस्था प्रदान करता है, जो रोगी के परिणामों में सुधार करते हुए ठीक होने के समय को काफी कम करता है।

रोगाणुरोधी प्रतिरोध के खिलाफ भारत की लड़ाई
रोगाणुरोधी प्रतिरोध (एएमआर) तब होता है जब बैक्टीरिया, वायरस, कवक और परजीवी रोगाणु रोधी दवाओं पर प्रतिक्रिया नहीं करते हैं। दवा प्रतिरोध के परिणामस्वरूप, एंटीबायोटिक्स और अन्य रोगाणुरोधी दवाएं अप्रभावी हो जाती हैं और संक्रमण का इलाज करना मुश्किल या असंभव हो जाता है, जिससे बीमारी फैलने, गंभीर बीमारी, विकलांगता और मृत्यु का जोखिम बढ़ जाता है। जबकि एएमआर समय के साथ रोगजनकों में आनुवंशिक परिवर्तनों द्वारा संचालित एक प्राकृतिक प्रक्रिया है, इसका प्रसार मानवीय गतिविधियों, विशेष रूप से मनुष्यों, जानवरों और पौधों में रोगाणुरोधी दवाओं के अत्यधिक उपयोग और दुरुपयोग से काफी तेज हो जाता है।

एएमआर के क्षेत्र में महत्वपूर्ण प्रगति कर रहा है भारत
दरअसल, रोगाणुरोधी प्रतिरोध एक प्रमुख वैश्विक स्वास्थ्य समस्या बन गई है, जिसमें भारत में हर साल लगभग 6 लाख लोगों की जान प्रतिरोधी संक्रमणों के कारण चली जाती है। हालांकि, भारत एएमआर से निपटने के क्षेत्र में महत्वपूर्ण प्रगति कर रहा है, विशेष रूप से नई दवाओं के विकास के माध्यम से। चूंकि भारत वैश्विक निमोनिया के बोझ का एक बड़ा हिस्सा वहन करता है, इसलिए नेफ़िथ्रोमाइसिन को पेश करना विशेष रूप से महत्वपूर्ण है, क्योंकि हाल के वर्षों में कोई नई एंटीबायोटिक नहीं आई है। नेफ़िथ्रो माइसिन बेहतर रोगी अनुपालन प्रदान करता है और एएमआर से निपटने में एक महत्वपूर्ण कदम है।

सार्वजनिक स्वास्थ्य के क्षेत्र में नेफ़िथ्रोमाइसिन
नेफ़िथ्रोमाइसिन को आधिकारिक तौर पर बीते 20 नवंबर को केंद्रीय मंत्री डॉ. जितेंद्र सिंह द्वारा लॉन्च किया गया था। बायोटेक्नोलॉजी इंडस्ट्री रिसर्च असिस्टेंस काउंसिल के समर्थन से वॉकहार्ट द्वारा विकसित, नेफ़िथ्रोमाइसिन, जिसे “मिक्नाफ़” के रूप में विपणन किया जाता है, दवा-प्रतिरोधी बैक्टीरिया के कारण होने वाले सामुदायिक-अधिग्रहित जीवाणु निमोनिया को लक्षित करता है, जो बच्चों, बुजुर्गों और समझौता किए गए प्रतिरक्षा प्रणाली वाले लोगों जैसे कमजोर आबादी को असमान रूप से प्रभावित करता है।